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2023/07
关于2023年医疗器械生产企业例会暨落实医疗器械质量安全主体责任培训班的通知 各医疗器械生产企业，各有关单位：按照工作安排，我局将召开2023年医疗器械生产企业例会，同时举办全区医疗器械生产企业关键人员落实主体责任培训班，具体事宜通知如下:
了解更多2022/04
为了更好推广、宣传UDI医疗器械唯一标识应用业务，提升安徽省物品编码工作服务水平，4月15日，中国物品编码中心安徽分中心对邀请部分合肥市医疗企业在安徽省质量和标准化研究院举办UDI实施培训交流会。此次培训旨在帮助安徽省医疗器械相关企业了解和熟悉UDI
了解更多2023/03
更多会议详情，可以添加我们中国物品编码中心客服老师的微信，同时我们送您一份UDI资料大全，帮您了解更多UDI知识，感谢您的参与：
了解更多2023/03
2023年3月7日，由中国物品编码中心、深圳市市场监督管理局联合主办，深圳市标准技术研究院（中国物品编码中心深圳分中心）承办的“UDI系统规则实施公益培训（深圳站）”在广东省深圳市顺利举办。 本次培训是国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局
了解更多2023/02
各有关单位 :《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要，自2019 年10月1日起施行。继第三类医疗器械唯一标识全面实施后，2023 年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局发布《关于做好第三批实施医疗
了解更多2023/02
2023年2月23日，由中国物品编码中心、湖南省医疗器械行业协会主办，湖南省卓越标准与编码技术服务中心（中国物品编码中心湖南分中心）、长沙市医疗器械行业协会承办的“医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训（湖南·长沙站）”在湖南长沙顺利举办。&
了解更多2023/02
各有关单位： 为推动深圳市医疗器械唯一标识（以下简称UDI）工作深入开展，推进全球统一编码系统（GS1）在医疗器械领域的应用，帮助深圳市医疗器械相关企业更好地了解医疗器械监管要求，理解执行国内外医疗器械唯一标识最新政策法规，中国物品编码中心、深圳市
了解更多2023/02
2023/02
各有关单位： 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要，自2019年10月1日起施行。按照国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局相关要求，第一、二批实施医疗器械唯一标识产品包含全部三类医疗器械(含体外诊断试剂)，
了解更多2023/07
关于2023年医疗器械生产企业例会暨落实医疗器械质量安全主体责任培训班的通知 各医疗器械生产企业，各有关单位：按照工作安排，我局将召开2023年医疗器械生产企业例会，同时举办全区医疗器械生产企业关键人员落实主体责任培训班，具体事宜通知如下:
了解更多2022/09
为进一步加强医疗器械质量安全管理，规范医疗器械生产经营行为，推动医疗器械唯一标识（UDI）实施，中国物品编码中心广东分中心配合佛山市市场监督管理局，在佛山当地开展医疗器械生产经营质量管理法规培训。此次培训会上，广东分中心讲师介绍了目前已发布的UDI政
了解更多2022/05
2022年6月23日，新疆维吾尔自治区药品监督管理局在乌鲁木齐市举办医疗器械生产企业法规培训班，全区66家医疗器械生产企业的99名负责人及管理者参加了培训。中国物品编码中心新疆分中心受邀为代表们讲解医疗器械唯一标识（UDI）。培训邀请中国物品编码中心
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