GS1 UDI 服务平台
400-7000-690转3
400-7000-690转3
2025/11
各市市场监督管理局、省局各分局: 根据国家药监局部署，前三批实施医疗器械唯一标识产品(包含全部第三类医疗器械和部分第二类医疗器械)已分别于2021年1月1日、2022年6月1日和2024年6月1日起实施其余第二类医疗器械和第
了解更多2025/08
各区市场监督管理局、各有关单位: 为持续推进国家医疗器械唯一标识(UDI)制度的深化实施帮助医疗器械相关企业更好地了解医疗器械监管要求、理解并执行国内外医疗器械唯一标识最新政策法规，
了解更多2025/07
各有关单位：为积极响应国家药监局、医保局和卫健委最新政策，助力医药供应链高质量发展，推动GS1标准在医疗器械唯一标识(UDI)、药品追溯码、三医联动、药品电子说明书等领域的深度应用，中国物品编码中心拟于2025年8月4日至5日在福建省厦门市举办医疗卫
了解更多2025/06
关于举办基于 GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系列标准宣贯公益培训的通知各有关单位:随着国家医疗器械唯一标识( 以下简称 UDI)实施工作的开展继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后，2023年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委、国
了解更多2025/05
各有关单位:随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展，继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后，2023年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作 的公告》，于2024年6月1
了解更多2024/10
各有关单位： 随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展，继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后，2023年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，于2024年6月1日
了解更多2024/06
各有关单位：随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展，继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后，2023年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，要求2024年6月1日起第二类医
了解更多2024/05
湖南省药品监督管理局中国物品编码中心关于举办基于 GS1 标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训（长沙站）的通知物编函[2024]130号 各市州市场监管局医疗器械监管科、各有关单位： 《医疗器械唯一标识系统规则》（
了解更多2024/04
各有关单位： 实施医疗器械唯一标识制度是开展医疗器械监管的重要手段，《医疗器械监督管理条例》规定根据医疗器械产品类别分步实施医疗器械唯一标识制度。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作完成后，2023年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委、
了解更多2024/04
各有关单位： 《医疗器械唯一标识系统规则》（下称《规则》）是中国的医疗器械唯一标识政策纲要，自2019年10月1日起施行。按照国家药监局相关文件要求，第一、二、三批实施医疗器械唯一标识产品包含全部第三类医疗器械（含体外诊断试剂）和部分第二类
了解更多2024/03
各有关单位：《医疗器械唯一标识系统规则》（下称《规则》）是中国的医疗器械唯一标识政策纲要，自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后，第三类医疗器械唯一标识已于2022年6月1日起全面实施。2023年2月
了解更多2024/03
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训（青岛站）的通知的函各有关单位： 随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展，继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后，2023年2月17日，国家药监局、国家卫生健康委
了解更多