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2024/04
各有关单位: 实施医疗器械唯一标识制度是开展医疗器械监管的重要手段,《医疗器械监督管理条例》规定根据医疗器械产品类别分步实施医疗器械唯一标识制度。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作完成后,2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委、
了解更多2024/04
各有关单位: 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。按照国家药监局相关文件要求,第一、二、三批实施医疗器械唯一标识产品包含全部第三类医疗器械(含体外诊断试剂)和部分第二类
了解更多2024/03
各有关单位:《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,第三类医疗器械唯一标识已于2022年6月1日起全面实施。2023年2月
了解更多2024/03
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(青岛站)的通知的函各有关单位: 随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展,继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委
了解更多2024/02
2023/10
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施解决方案公益培训(新乡站)的通知各有关单位:《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作
了解更多2023/09
各有关单位: 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。按照国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局相关要求,第一、二批实施医疗器械唯一标识产品包含全部三类医疗器械(含体外诊断试剂),
了解更多2023/08
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(新疆站)的通知 各地、州、市市场监督管理局 : 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批
了解更多2023/07
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(广州站)的通知《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,第三类医
了解更多2023/07
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(天津站)的通知各有关单位:《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是我国医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后
了解更多2023/07
关于2023年医疗器械生产企业例会暨落实医疗器械质量安全主体责任培训班的通知 各医疗器械生产企业,各有关单位:按照工作安排,我局将召开2023年医疗器械生产企业例会,同时举办全区医疗器械生产企业关键人员落实主体责任培训班,具体事宜通知如下:
了解更多2022/04
为了更好推广、宣传UDI医疗器械唯一标识应用业务,提升安徽省物品编码工作服务水平,4月15日,中国物品编码中心安徽分中心对邀请部分合肥市医疗企业在安徽省质量和标准化研究院举办UDI实施培训交流会。此次培训旨在帮助安徽省医疗器械相关企业了解和熟悉UDI
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