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2024/10
各有关单位: 随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展,继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》,于2024年6月1日
了解更多2024/06
各有关单位:随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展,继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》,要求2024年6月1日起第二类医
了解更多2024/05
湖南省药品监督管理局中国物品编码中心关于举办基于 GS1 标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(长沙站)的通知物编函[2024]130号 各市州市场监管局医疗器械监管科、各有关单位: 《医疗器械唯一标识系统规则》(
了解更多2024/04
各有关单位: 实施医疗器械唯一标识制度是开展医疗器械监管的重要手段,《医疗器械监督管理条例》规定根据医疗器械产品类别分步实施医疗器械唯一标识制度。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作完成后,2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委、
了解更多2024/04
各有关单位: 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。按照国家药监局相关文件要求,第一、二、三批实施医疗器械唯一标识产品包含全部第三类医疗器械(含体外诊断试剂)和部分第二类
了解更多2024/03
各有关单位:《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,第三类医疗器械唯一标识已于2022年6月1日起全面实施。2023年2月
了解更多2024/03
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(青岛站)的通知的函各有关单位: 随着国家医疗器械唯一标识实施工作的开展,继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委
了解更多2024/02
2023/10
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施解决方案公益培训(新乡站)的通知各有关单位:《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作
了解更多2023/09
各有关单位: 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。按照国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局相关要求,第一、二批实施医疗器械唯一标识产品包含全部三类医疗器械(含体外诊断试剂),
了解更多2023/08
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(新疆站)的通知 各地、州、市市场监督管理局 : 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批
了解更多2023/07
关于举办基于GS1标准的医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训(广州站)的通知《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要,自2019年10月1日起施行。继第一、二批实施医疗器械唯一标识工作公告发布后,第三类医
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