GS1 UDI 服务平台
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2023/02
各有关单位： 为推动深圳市医疗器械唯一标识（以下简称UDI）工作深入开展，推进全球统一编码系统（GS1）在医疗器械领域的应用，帮助深圳市医疗器械相关企业更好地了解医疗器械监管要求，理解执行国内外医疗器械唯一标识最新政策法规，中国物品编码中心、深圳市
了解更多2023/02
2023/02
各有关单位： 《医疗器械唯一标识系统规则》(下称《规则》)是中国的医疗器械唯一标识政策纲要，自2019年10月1日起施行。按照国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局相关要求，第一、二批实施医疗器械唯一标识产品包含全部三类医疗器械(含体外诊断试剂)，
了解更多2023/07
关于2023年医疗器械生产企业例会暨落实医疗器械质量安全主体责任培训班的通知 各医疗器械生产企业，各有关单位：按照工作安排，我局将召开2023年医疗器械生产企业例会，同时举办全区医疗器械生产企业关键人员落实主体责任培训班，具体事宜通知如下:
了解更多2022/09
为进一步加强医疗器械质量安全管理，规范医疗器械生产经营行为，推动医疗器械唯一标识（UDI）实施，中国物品编码中心广东分中心配合佛山市市场监督管理局，在佛山当地开展医疗器械生产经营质量管理法规培训。此次培训会上，广东分中心讲师介绍了目前已发布的UDI政
了解更多2022/05
2022年6月23日，新疆维吾尔自治区药品监督管理局在乌鲁木齐市举办医疗器械生产企业法规培训班，全区66家医疗器械生产企业的99名负责人及管理者参加了培训。中国物品编码中心新疆分中心受邀为代表们讲解医疗器械唯一标识（UDI）。培训邀请中国物品编码中心
了解更多2022/04
4月29日，由浙江省药品监督管理局主办，中国物品编码中心、浙江省标准化研究院（浙江省物品编码中心）和杭州医药港管理办公室联合承办的“浙江省推进实施医疗器械唯一标识（UDI）公益培训”顺利举办。会上，浙江省药品监督管理局医疗器械监督管理处戴桂平处长和中
了解更多2022/03
3月11日，由杭州医药港主办，浙江省药监局、中国物品编码中心和中国物品编码中心浙江分中心共同承办的“医药港大讲堂”——医疗器械唯一标识（UDI）培训会在杭州召开，共有40家医疗器械生产与经营企业40余名代表参与了此次培训会。2021年12月28日由浙
了解更多2022/03
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了解更多2021/12
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